Die 16 Abschnitte eines Sicherheitsdatenblatts erklärt

Die 16 Abschnitte im Überblick

Die Bezeichnungen der Überschriften oben folgen der OSHA-Liste in 29 CFR 1910.1200(g)(2); die Überschriften in REACH-Anhang II sind nahezu gleich formuliert. Die Regeln dazu, wer ein Sicherheitsdatenblatt in welcher Sprache bereitstellen muss, unterscheiden sich je nach Markt: siehe SDS requirements in the EU, UK and US compared (englisch).

Abschnitte 1 bis 3: Identität, Gefahren, Zusammensetzung

Abschnitt 1 bezeichnet das Produkt und den Lieferanten und nennt eine Notrufnummer. Nach REACH-Anhang II muss der Unterabschnitt zur Notrufnummer deutlich angeben, wenn die Erreichbarkeit eingeschränkt ist, zum Beispiel auf die Bürozeiten. Eine Nummer, die nach 17:00 Uhr nur noch ein Vertriebsbüro erreicht, ist hier die häufigste Beanstandung. Hat das Gemisch in der EU einen UFI und ist dieser im Sicherheitsdatenblatt angegeben, gehört er in Unterabschnitt 1.1 (Verordnung (EU) 2020/878).

Abschnitt 2 enthält die Einstufung und die Kennzeichnungselemente: Piktogramme, Signalwort, Gefahrenhinweise und Sicherheitshinweise. Die Kennzeichnungselemente müssen sich aus der Einstufung ergeben; ein Piktogramm ohne zugehörige Gefahrenklasse oder ein H-Satz ohne Kategorie dahinter ist sofort ein Warnsignal. Die Regeln zu den Piktogrammen sind zusammengefasst in the 9 hazard pictograms (englisch), die Codes der Hinweise in how to read H and P codes (englisch). Unterabschnitt 2.3 nennt sonstige Gefahren, die nicht zu einer Einstufung führen, etwa PBT-/vPvB-Eigenschaften oder, in der EU seit 2020/878, endokrinschädigende Eigenschaften.

Abschnitt 3 listet die gefährlichen Bestandteile mit ihren Kennnummern und Konzentrationen oder Konzentrationsbereichen auf. Prüfer kontrollieren, ob sich jede Gefahr aus Abschnitt 2 auf einen Bestandteil hier zurückführen lässt. In der EU müssen für aufgeführte Bestandteile spezifische Konzentrationsgrenzwerte, M-Faktoren und Schätzwerte für die akute Toxizität angegeben werden, soweit verfügbar (REACH-Anhang II in der Fassung der Verordnung 2020/878). Zu weite Konzentrationsbereiche sind ein weiteres häufiges Problem, weil sie die Einstufung nicht überprüfbar machen.

Abschnitte 4 bis 7: Notfall und Handhabung

Abschnitt 4 sollte die Erste Hilfe nach Expositionsweg und die wichtigsten Symptome beschreiben. Ein Datenblatt für ein ätzendes Produkt, das nur „bei Reizung mit Wasser spülen“ empfiehlt, verharmlost die Gefahr. Hinweise für den Arzt (Gegenmittel, spezielle Behandlung) gehören hierher, sofern es sie gibt.

Abschnitt 5 nennt geeignete und ungeeignete Löschmittel sowie gefährliche Verbrennungsprodukte. Wasservollstrahl bei entzündbaren Flüssigkeiten oder wasserreaktiven Feststoffen sind klassische Fehler.

Abschnitt 6 behandelt personenbezogene Vorsichtsmaßnahmen, Umweltschutzmaßnahmen und das Aufnehmen. Er sollte für die PSA auf Abschnitt 8 und für die Entsorgung auf Abschnitt 13 verweisen, statt diese zu wiederholen oder ihnen zu widersprechen.

Abschnitt 7 nennt die Bedingungen für Handhabung und Lagerung einschließlich unverträglicher Materialien. Diese müssen mit Abschnitt 10 übereinstimmen. Eine Lagertemperatur in Abschnitt 7, die von den Stabilitätsbedingungen in Abschnitt 10 abweicht, verwirrt Lagerpersonal und Auditoren gleichermaßen.

Abschnitte 8 bis 10: Exposition, Eigenschaften, Reaktivität

Abschnitt 8 ist beim Export der Abschnitt mit den meisten Fehlern. Arbeitsplatzgrenzwerte sind national: Ein EU-Richtgrenzwert, ein deutscher AGW, ein britischer WEL und ein US-amerikanischer OSHA-PEL können für denselben Stoff nebeneinander existieren. Ein Datenblatt für einen bestimmten Markt sollte die dort geltenden Grenzwerte nennen. Die Handschuhempfehlung sollte ein Material und, soweit bekannt, eine Materialstärke und Durchbruchzeit nennen; „geeignete Handschuhe“ genügt nicht.

Abschnitt 9 listet die physikalischen und chemischen Eigenschaften auf. Der Flammpunkt muss zur Kategorie „entzündbare Flüssigkeit“ in Abschnitt 2 passen, der pH-Wert zu einer etwaigen Einstufung als ätzend. Ein leeres Feld ist nach REACH-Anhang II nicht zulässig; dort heißt es, dass ein Sicherheitsdatenblatt keine leeren Unterabschnitte enthalten darf. Schreiben Sie „nicht verfügbar“ oder „nicht zutreffend“ mit einer Begründung.

Abschnitt 10 behandelt Reaktivität, Stabilität, zu vermeidende Bedingungen, unverträgliche Materialien und Zersetzungsprodukte.

Abschnitte 11 bis 13: Toxikologie, Ökologie, Entsorgung

Abschnitt 11 sollte die Gefahrenklassen für die Gesundheit nacheinander durchgehen und jeweils angeben, ob die Einstufungskriterien erfüllt sind und auf welcher Datengrundlage. Den LD50-Wert eines Bestandteils zu übernehmen, ohne zu sagen, wie das Gemisch eingestuft wurde, ist eine häufige Schwäche. Bei Gemischen, die mit der Additivitätsformel eingestuft wurden, ist der sich ergebende ATE hier hilfreich; siehe CLP mixture classification (englisch).

Abschnitt 12 behandelt Gewässertoxizität, Persistenz, Bioakkumulation und Mobilität. Die Daten müssen die Einstufung als umweltgefährlich in Abschnitt 2 stützen. In den USA verlangt OSHA den Abschnitt, erklärt aber, seinen Inhalt nicht durchzusetzen; in Europa ist er vollständig verpflichtend.

Abschnitt 13 nennt die Verfahren der Abfallbehandlung. „Entsorgung gemäß den örtlichen Vorschriften“ allein bringt nichts; nennen Sie den Abfallweg und gegebenenfalls Hinweise zur Entsorgung der Verpackung.

Abschnitte 14 bis 16: Transport, Vorschriften, Sonstiges

Abschnitt 14 nennt die UN-Nummer, die ordnungsgemäße Versandbezeichnung, die Transportgefahrenklasse, die Verpackungsgruppe und den Hinweis auf Umweltgefahren nach den Vorschriften des jeweiligen Verkehrsträgers (ADR, IMDG, IATA oder US DOT). Die Transporteinstufung ist keine Kopie der CLP-Einstufung; die Kriterien unterscheiden sich. Unser Ratgeber zu Section 14 and ADR (englisch) erklärt die einzelnen Felder.

Abschnitt 15 führt die produktspezifischen Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltvorschriften auf, etwa den Zulassungs- oder Beschränkungsstatus in der EU. Er ist der marktspezifischste Abschnitt; ein Datenblatt, das in ein neues Land geliefert wird, braucht fast immer einen neuen Abschnitt 15.

Abschnitt 16 enthält die Angaben zur Überarbeitung, ein Abkürzungsverzeichnis und den vollständigen Wortlaut der in Abschnitt 3 genannten H-Sätze. REACH-Anhang II verlangt, dass überarbeitete Datenblätter zeigen, was sich geändert hat; viele Lieferanten ändern nur das Überarbeitungsdatum, ohne zu sagen, wo.

Fünf-Punkte-Check vor der Freigabe

1. Lässt sich jede Gefahr in Abschnitt 2 auf Abschnitt 3 und auf die Daten in den Abschnitten 9, 11 oder 12 zurückführen?
2. Stimmen die Abschnitte 7 und 10 bei Lagerbedingungen und Unverträglichkeiten überein?
3. Sind die Grenzwerte in Abschnitt 8 und die Rechtsvorschriften in Abschnitt 15 die des Marktes, in dem das Produkt geliefert wird?
4. Beruht Abschnitt 14 auf den Transportkriterien für dieses Produkt und ist nicht kopiert?
5. Steht das Überarbeitungsdatum in Abschnitt 16 mit Angabe der Änderungen, und ist die Notrufnummer in Abschnitt 1 wie beschrieben erreichbar?

Eine ausdruckbare Abhak-Version dieser Prüfung für alle 16 Abschnitte: SDB-Checkliste (16 Abschnitte).

Häufig gestellte Fragen

Ist die Reihenfolge der Abschnitte in der EU und in den USA gleich?

Ja. Sowohl REACH-Anhang II als auch 29 CFR 1910.1200(g)(2) schreiben dieselben 16 Abschnitte in derselben Reihenfolge vor, beide auf Grundlage des UN-GHS.

Darf ein Unterabschnitt leer bleiben, wenn keine Daten vorliegen?

Nicht in der EU oder in Großbritannien: Anhang II legt fest, dass das Sicherheitsdatenblatt keine leeren Unterabschnitte enthalten darf. Geben Sie an, dass keine Daten verfügbar sind oder dass der Punkt nicht zutrifft, und begründen Sie dies.

Wie lang sollte ein Sicherheitsdatenblatt sein?

Es gibt keine feste Länge. REACH-Anhang II sieht vor, dass der Umfang der Gefahr des Stoffs oder Gemischs und den verfügbaren Informationen angemessen sein soll.

Diese Checkliste ist eine allgemeine Orientierungshilfe; sie ist keine Rechtsberatung und ersetzt nicht die Prüfung durch eine sachkundige Person.

Quellen

• REACH-Anhang II in der Fassung der Verordnung (EU) 2020/878 der Kommission — CELEX:32020R0878.
• UK REACH Anhang II (GB-Fassung) — legislation.gov.uk.
• 29 CFR 1910.1200(g)(2) und Anhang D — osha.gov.
• CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008, Anhang I — CELEX:02008R1272.