SDB-Regelungskalender 2026-2028: Termine, die Ihr Sicherheitsdatenblatt ändern

Der Kalender im Überblick

Stand: 5. November 2026. Die Daten stammen aus dem Text der jeweiligen Verordnung auf EUR-Lex; siehe die Quellen am Ende.

Neue Gefahrenklassen: ED, PBT/vPvB, PMT/vPvM

Die Delegierte Verordnung (EU) 2023/707 hat der CLP-Verordnung Gefahrenklassen hinzugefügt für endokrine Disruption (menschliche Gesundheit und Umwelt), für persistente, bioakkumulierbare und toxische Stoffe (PBT, vPvB) und für persistente, mobile und toxische Stoffe (PMT, vPvM). Die Klassen sind mit neuen ergänzenden Gefahrenhinweisen verbunden: EUH380 und EUH381 (endokrine Disruption, menschliche Gesundheit), EUH430 und EUH431 (endokrine Disruption, Umwelt), EUH440 und EUH441 (PBT, vPvB), EUH450 und EUH451 (PMT, vPvM). Den neuen Klassen wurde kein Piktogramm zugewiesen; die Verordnung weist darauf hin, dass eines folgen wird, wenn das UN-GHS es übernimmt.

• Stoffe: Einstufung nach den neuen Kriterien ab dem 1. Mai 2025. Ein Stoff, der vor diesem Datum in Verkehr gebracht wurde, hatte bis zum 1. November 2026 Zeit.
• Gemische: Einstufung ab dem 1. Mai 2026. Ein Gemisch, das vor diesem Datum in Verkehr gebracht wurde, hat bis zum 1. Mai 2028 Zeit.
• Schwellenwerte für Gemische: Ein Gemisch wird für endokrine Disruption eingestuft, wenn ein Bestandteil mit 0,1 % oder mehr (Kategorie 1) oder 1 % oder mehr (Kategorie 2) enthalten ist; für PBT/vPvB beträgt die Grenze für Bestandteile 0,1 Gewichtsprozent.
• SDB auf Anfrage: Für ein nicht eingestuftes Gemisch, das einen Bestandteil der Kategorie 2 für endokrine Disruption mit 0,1 % oder mehr enthält, muss auf Anfrage ein SDB zur Verfügung stehen.

In der Praxis ändern sich dadurch Abschnitt 2 (Einstufung und Kennzeichnungselemente), Abschnitt 3 (Zusammensetzung) sowie die toxikologischen und ökologischen Angaben in den Abschnitten 11 und 12. Wie die Berechnung für Gemische funktioniert, steht in CLP-Einstufung von Gemischen.

Aktualisierungen von Anhang VI

Jede Aktualisierung der Liste der harmonisierten Einstufungen (CLP-Anhang VI, Teil 3) ändert die Einstufung, die ein Lieferant für die aufgeführten Stoffe verwenden muss. Ändert sich die Einstufung eines Stoffes in Ihrem Produkt, müssen die Abschnitte 2 und 3 Ihres SDB sowie das Etikett folgen. REACH Artikel 31 Absatz 9 verpflichtet einen Lieferanten, das SDB unverzüglich zu aktualisieren, sobald neue Gefahreninformationen vorliegen. Die drei Aktualisierungen in diesem Zeitraum gelten am 1. September 2025 (Verordnung (EU) 2024/197), am 1. Mai 2026 (Verordnung (EU) 2024/2564) und am 1. Februar 2027 (Verordnung (EU) 2025/1222). Die Verordnung für Mai 2026 erlaubt eine frühere freiwillige Anwendung; ein Lieferant, bei dem Sie kaufen, hat also möglicherweise schon umgestellt.

REACH-Anhang II: was das Format nach 2020/878 ergänzt hat

• Abschnitt 1.1: der UFI, wenn das Gemisch einen hat und er im SDB angegeben wird.
• Nanoformen: Die Verordnung wurde zum Teil erlassen, um Informationen zu Nanoformen in das SDB zu übernehmen.
• Abschnitt 11.2.1 und Abschnitt 12.6: Angaben zu endokrin schädlichen Eigenschaften, für die Gesundheit und für die Umwelt.
• Abschnitt 3: spezifische Konzentrationsgrenzwerte, M-Faktoren und Schätzwerte der akuten Toxizität für Stoffe, die in CLP-Anhang VI aufgeführt sind.
• Abschnitt 9: 9.1 grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften und ein neuer Abschnitt 9.2 für sonstige Angaben.

Der Übergang endete am 31. Dezember 2022; ein SDB im Format vor 2021 erfüllt die Vorschriften daher nicht mehr. Eine neuere Änderung von Anhang II, die das SDB an die Klassen der Verordnung 2023/707 anpasst, haben wir nicht gefunden; prüfen Sie den konsolidierten Text von REACH auf spätere Änderungen. Der Inhalt der einzelnen Abschnitte steht in Die 16 Abschnitte eines SDB erklärt.

CLP-Überarbeitung (Verordnung (EU) 2024/2865)

Die CLP-Überarbeitung gilt gruppenweise, ab dem 1. Juli 2026 und ab dem 1. Januar 2027. In dem von uns geprüften Text kommt der Begriff „Sicherheitsdatenblatt“ nur in einer Bestimmung über Kopien für die Streitkräfte vor; die Überarbeitung ändert daher das SDB-Format nicht, das in REACH-Anhang II bleibt. Ihre Auswirkung liegt bei der Kennzeichnung: eine Tabelle mit Mindestschriftgrößen (zum Beispiel 1,2 mm für Verpackungen bis 0,5 Liter), digitale Etiketten und Regeln für Nachfüllstationen. Wir haben nicht jede Bestimmung ihrem genauen Datum zugeordnet; prüfen Sie die Verordnung daher für Ihre Produkte. Zu Etikettenfragen siehe Anforderungen an Chemikalienetiketten.

Meldung an Giftinformationszentren und UFI

CLP-Anhang VIII verlangt eine harmonisierte Meldung an die Giftinformationszentren und einen einmaligen Rezepturidentifikator (UFI) für Gemische, die wegen Gesundheits- oder physikalischer Gefahren eingestuft sind. Gemische für die industrielle Verwendung müssen die Vorgaben seit dem 1. Januar 2024 erfüllen; Gemische, die bereits nach nationalen Systemen gemeldet waren, hatten bis zum 1. Januar 2025 Zeit. Einzelheiten stehen in UFI-Code und Meldung an Giftinformationszentren.

Eine kurze Prüfung für Ihre eigenen SDB

1. Liegt das SDB im Format nach 2020/878 vor (UFI in 1.1, 11.2.1 und 12.6, Abschnitt 9.2)?
2. Haben Ihre Stoffe seit dem 1. September 2025 eine neue harmonisierte Einstufung? Vergleichen Sie die Abschnitte 2 und 3 mit dem aktuellen Anhang VI.
3. Ist ein Stoff in Ihrem Gemisch endokrin schädlich, PBT/vPvB oder PMT/vPvM? Prüfen Sie die oben genannten Schwellenwerte; für Stoffe ist die Frist am 1. November 2026 bereits abgelaufen.
4. Stimmt das Etikett mit Abschnitt 2 überein, einschließlich ergänzender Hinweise wie EUH380 bis EUH451?
5. Ist der UFI auf dem Etikett angegeben und, wo erforderlich, bei den Giftinformationszentren gemeldet?

Die SDB-Prüfung untersucht eine Datei auf fehlende Abschnitte und Unstimmigkeiten zwischen den Abschnitten 2, 3 und 14. Sie ist eine erste Prüfung, kein Konformitätsnachweis.

Dieser Artikel fasst Rechtstexte nur zur Orientierung zusammen; er ist keine Rechtsberatung. Die Daten stammen aus den Verordnungen, wie sie auf EUR-Lex veröffentlicht sind. Prüfen Sie die aktuellen konsolidierten Texte, bevor Sie sich darauf verlassen.

Quellen

• Delegierte Verordnung (EU) 2023/707 der Kommission, neue CLP-Gefahrenklassen — CELEX:32023R0707.
• Delegierte Verordnung (EU) 2024/197 der Kommission — CELEX:32024R0197.
• Delegierte Verordnung (EU) 2024/2564 der Kommission — CELEX:32024R2564.
• Delegierte Verordnung (EU) 2025/1222 der Kommission — CELEX:32025R1222.
• Verordnung (EU) 2020/878 der Kommission, REACH-Anhang II — CELEX:32020R0878.
• Delegierte Verordnung (EU) 2020/1677 der Kommission, CLP-Anhang VIII — CELEX:32020R1677.
• Verordnung (EU) 2024/2865, CLP-Überarbeitung — CELEX:32024R2865.
• REACH, Verordnung (EG) Nr. 1907/2006, Artikel 31 — CELEX:02006R1907.