Calendrier réglementaire des FDS 2026-2028 : les dates qui modifient votre fiche de données de sécurité

Le calendrier en un coup d'œil

Situation au 5 novembre 2026. Les dates sont tirées du texte de chaque règlement sur EUR-Lex ; voir les sources en fin d'article.

Nouvelles classes de danger : PE, PBT/vPvB, PMT/vPvM

Le règlement délégué (UE) 2023/707 a ajouté au règlement CLP des classes de danger pour la perturbation endocrinienne (santé humaine et environnement), pour les substances persistantes, bioaccumulables et toxiques (PBT, vPvB) et pour les substances persistantes, mobiles et toxiques (PMT, vPvM). Ces classes s'accompagnent de nouvelles mentions de danger additionnelles : EUH380 et EUH381 (perturbation endocrinienne, santé humaine), EUH430 et EUH431 (perturbation endocrinienne, environnement), EUH440 et EUH441 (PBT, vPvB), EUH450 et EUH451 (PMT, vPvM). Aucun pictogramme n'a été attribué aux nouvelles classes ; le règlement précise qu'un pictogramme sera ajouté si le SGH de l'ONU en adopte un.

• Substances : classées selon les nouveaux critères à partir du 1er mai 2025. Une substance mise sur le marché avant cette date disposait jusqu'au 1er novembre 2026.
• Mélanges : classés à partir du 1er mai 2026. Un mélange mis sur le marché avant cette date dispose jusqu'au 1er mai 2028.
• Seuils pour les mélanges : un mélange est classé pour la perturbation endocrinienne lorsqu'un composant est présent à 0,1 % ou plus (catégorie 1) ou à 1 % ou plus (catégorie 2) ; pour les PBT/vPvB, la limite par composant est de 0,1 % en poids.
• FDS sur demande : pour un mélange non classé qui contient un composant perturbateur endocrinien de catégorie 2 à 0,1 % ou plus, une FDS doit être disponible sur demande.

Concrètement, cela modifie la rubrique 2 (classification et éléments d'étiquetage), la rubrique 3 (composition) ainsi que les informations toxicologiques et écologiques des rubriques 11 et 12. Voir le fonctionnement du calcul pour les mélanges dans la classification des mélanges selon le CLP.

Mises à jour de l'annexe VI

Chaque mise à jour de la liste des classifications harmonisées (annexe VI du CLP, partie 3) modifie la classification qu'un fournisseur doit utiliser pour les substances listées. Lorsque la classification d'une substance de votre produit change, les rubriques 2 et 3 de votre FDS et l'étiquette doivent suivre. L'article 31, paragraphe 9, de REACH impose au fournisseur de mettre à jour la FDS sans délai dès que de nouvelles informations sur les dangers sont disponibles. Les trois mises à jour de cette période s'appliquent le 1er septembre 2025 (règlement (UE) 2024/197), le 1er mai 2026 (règlement (UE) 2024/2564) et le 1er février 2027 (règlement (UE) 2025/1222). Le règlement de mai 2026 permet une application anticipée volontaire ; un fournisseur auprès duquel vous achetez a donc peut-être déjà basculé.

Annexe II de REACH : ce qu'a ajouté le format 2020/878

• Rubrique 1.1 : l'UFI, lorsque le mélange en possède un et qu'il figure dans la FDS.
• Nanoformes : le règlement a été adopté en partie pour intégrer dans la FDS les informations sur les nanoformes.
• Rubrique 11.2.1 et rubrique 12.6 : informations sur les propriétés perturbant le système endocrinien, pour la santé et pour l'environnement.
• Rubrique 3 : limites de concentration spécifiques, facteurs M et estimations de la toxicité aiguë pour les substances listées à l'annexe VI du CLP.
• Rubrique 9 : 9.1 propriétés physiques et chimiques essentielles et un nouveau point 9.2 pour les autres informations.

La période transitoire a pris fin le 31 décembre 2022 ; une FDS au format antérieur à 2021 ne satisfait donc plus aux règles. Nous n'avons trouvé aucune modification plus récente de l'annexe II adaptant la FDS aux classes du règlement 2023/707 ; consultez le texte consolidé de REACH pour tout changement ultérieur. Le contenu rubrique par rubrique est présenté dans les 16 rubriques d'une FDS expliquées.

Révision du CLP (règlement (UE) 2024/2865)

La révision du CLP s'applique par groupes, à partir du 1er juillet 2026 et du 1er janvier 2027. Dans le texte que nous avons examiné, le terme « fiche de données de sécurité » n'apparaît que dans une disposition relative aux copies destinées aux forces armées ; la révision ne modifie donc pas le format de la FDS, qui reste défini à l'annexe II de REACH. Son impact porte sur l'étiquetage : un tableau de tailles minimales de caractères (par exemple 1,2 mm pour les emballages jusqu'à 0,5 litre), les étiquettes numériques et les règles applicables aux stations de recharge. Nous n'avons pas rattaché chaque disposition à sa date exacte ; vérifiez donc le règlement pour vos produits. Pour les questions d'étiquetage, voir les exigences d'étiquetage des produits chimiques.

Notification aux centres antipoison et UFI

L'annexe VIII du CLP exige une notification harmonisée aux centres antipoison et un identificateur unique de formulation (UFI) pour les mélanges classés pour leurs dangers pour la santé ou leurs dangers physiques. Les mélanges à usage industriel doivent s'y conformer depuis le 1er janvier 2024 ; les mélanges déjà notifiés dans le cadre de systèmes nationaux disposaient jusqu'au 1er janvier 2025. Les détails figurent dans le code UFI et la notification aux centres antipoison.

Une courte vérification pour vos propres FDS

1. La FDS est-elle au format 2020/878 (UFI en 1.1, 11.2.1 et 12.6, rubrique 9.2) ?
2. Vos substances font-elles l'objet d'une nouvelle classification harmonisée depuis le 1er septembre 2025 ? Comparez les rubriques 2 et 3 avec l'annexe VI en vigueur.
3. Une substance de votre mélange est-elle perturbatrice endocrinienne, PBT/vPvB ou PMT/vPvM ? Vérifiez les seuils ci-dessus ; pour les substances, l'échéance est déjà passée depuis le 1er novembre 2026.
4. L'étiquette correspond-elle à la rubrique 2, y compris les mentions additionnelles telles que EUH380 à EUH451 ?
5. L'UFI figure-t-il sur l'étiquette et a-t-il été notifié aux centres antipoison lorsque cela est requis ?

Le vérificateur de FDS examine un fichier à la recherche de rubriques manquantes et d'incohérences entre les rubriques 2, 3 et 14. C'est un premier contrôle, pas un certificat de conformité.

Cet article résume des textes juridiques à titre d'orientation uniquement ; il ne constitue pas un avis juridique. Les dates proviennent des règlements tels que publiés sur EUR-Lex. Consultez les textes consolidés en vigueur avant de vous y fier.

Sources

• Règlement délégué (UE) 2023/707 de la Commission, nouvelles classes de danger du CLP — CELEX:32023R0707.
• Règlement délégué (UE) 2024/197 de la Commission — CELEX:32024R0197.
• Règlement délégué (UE) 2024/2564 de la Commission — CELEX:32024R2564.
• Règlement délégué (UE) 2025/1222 de la Commission — CELEX:32025R1222.
• Règlement (UE) 2020/878 de la Commission, annexe II de REACH — CELEX:32020R0878.
• Règlement délégué (UE) 2020/1677 de la Commission, annexe VIII du CLP — CELEX:32020R1677.
• Règlement (UE) 2024/2865, révision du CLP — CELEX:32024R2865.
• REACH, règlement (CE) n° 1907/2006, article 31 — CELEX:02006R1907.