GBF mevzuat takvimi 2026-2028: güvenlik bilgi formunu değiştiren AB tarihleri

Takvim bir bakışta

Durum 5 Kasım 2026 itibarıyladır. Tarihler her tüzüğün EUR-Lex'teki metninden alınmıştır; kaynaklar yazının sonundadır. Bu takvim AB düzenlemelerini kapsar. Türkiye'de SEA ve KKDİK kapsamında GBF hazırlıyorsanız, bu değişikliklerin ulusal mevzuata yansıma durumunu ayrıca kontrol edin.

Yeni tehlike sınıfları: ED, PBT/vPvB, PMT/vPvM

Yetkilendirilmiş Tüzük (AB) 2023/707, CLP'ye endokrin bozuculuk (insan sağlığı ve çevre), kalıcı, biyobirikimli ve toksik maddeler (PBT, vPvB) ile kalıcı, hareketli ve toksik maddeler (PMT, vPvM) için tehlike sınıfları ekledi. Sınıflarla birlikte yeni ek tehlike ifadeleri geldi: EUH380 ve EUH381 (endokrin bozuculuk, insan sağlığı), EUH430 ve EUH431 (endokrin bozuculuk, çevre), EUH440 ve EUH441 (PBT, vPvB), EUH450 ve EUH451 (PMT, vPvM). Yeni sınıflar için piktogram tanımlanmadı; tüzük, BM GHS kabul ederse eklenmesinin izleyeceğini belirtiyor.

• Maddeler: 1 Mayıs 2025'ten itibaren yeni kriterlere göre sınıflandırılır. Bu tarihten önce piyasaya arz edilmiş madde için süre 1 Kasım 2026'ya kadardı.
• Karışımlar: 1 Mayıs 2026'dan itibaren sınıflandırılır. Bu tarihten önce piyasaya arz edilmiş karışım için süre 1 Mayıs 2028'e kadardır.
• Karışım eşikleri: bir bileşen %0,1 veya üzerinde (Kategori 1) ya da %1 veya üzerinde (Kategori 2) bulunursa karışım endokrin bozuculuk için sınıflandırılır; PBT/vPvB için bileşen sınırı ağırlıkça %0,1'dir.
• Talep üzerine GBF: sınıflandırılmamış olsa da %0,1 veya üzerinde endokrin bozucu Kategori 2 bileşen içeren karışım için GBF talep üzerine hazır bulunmalıdır.

Uygulamada bu, Bölüm 2'yi (sınıflandırma ve etiket unsurları), Bölüm 3'ü (bileşim) ve Bölüm 11 ile 12'deki toksikolojik ve ekolojik bilgileri değiştirir. Karışım hesabının nasıl yapıldığı için CLP karışım sınıflandırması yazısına bakın.

Ek VI güncellemeleri

Uyumlaştırılmış sınıflandırma listesinin (CLP Ek VI, Kısım 3) her güncellemesi, listelenen maddeler için tedarikçinin kullanması gereken sınıflandırmayı değiştirir. Ürününüzdeki bir maddenin sınıflandırması değişince GBF'nizin Bölüm 2 ve 3'ü ile etiket de buna uymalıdır. REACH Madde 31(9), yeni tehlike bilgisi ortaya çıktığında tedarikçinin GBF'yi gecikmeden güncellemesini ister. Bu dönemdeki üç güncelleme 1 Eylül 2025 (Tüzük (AB) 2024/197), 1 Mayıs 2026 (Tüzük (AB) 2024/2564) ve 1 Şubat 2027 (Tüzük (AB) 2025/1222) tarihlerinde uygulanıyor. Mayıs 2026 tüzüğü erken gönüllü uygulamaya izin verir; bu yüzden tedarikçiniz geçişi daha önce yapmış olabilir.

REACH Ek II: 2020/878 biçiminin getirdikleri

• Bölüm 1.1: karışımın UFI'si varsa ve GBF'de veriliyorsa UFI.
• Nanoformlar: tüzük kısmen nanoform bilgilerini GBF'ye taşımak için kabul edildi.
• Bölüm 11.2.1 ve Bölüm 12.6: endokrin bozucu özelliklere ilişkin bilgi, sağlık ve çevre için.
• Bölüm 3: CLP Ek VI'da listelenen maddeler için özgül konsantrasyon sınırları, M faktörleri ve akut toksisite tahminleri.
• Bölüm 9: 9.1 temel fiziksel ve kimyasal özellikler ve diğer bilgiler için yeni 9.2.

Geçiş süresi 31 Aralık 2022'de bitti; 2021 öncesi biçimdeki GBF artık kurallara uymuyor. Ek II'yi 2023/707 sınıflarına uyarlayan daha yeni bir değişiklik bulmadık; sonraki değişiklikler için REACH'in güncel konsolide metnine bakın. Bölüm bölüm içerik için GBF nasıl hazırlanır yazısına bakın.

CLP revizyonu (Tüzük (AB) 2024/2865)

CLP revizyonu gruplar hâlinde, 1 Temmuz 2026 ve 1 Ocak 2027 tarihlerinden itibaren uygulanıyor. İncelediğimiz metinde "güvenlik bilgi formu" ifadesi yalnızca silahlı kuvvetlere kopya verilmesine ilişkin bir hükümde geçiyor; yani revizyon GBF biçimini değiştirmiyor, biçim REACH Ek II'de kalıyor. Etkisi etiketlemede: asgari karakter boyutu tablosu (örneğin 0,5 litreye kadar ambalajlarda 1,2 mm), dijital etiketler ve dolum istasyonlarına ilişkin kurallar. Her hükmü kesin tarihiyle eşleştirmedik; ürünleriniz için tüzüğe bakın. Etiket soruları için etiketin zorunlu unsurları yazısına bakın.

Zehir merkezi bildirimi ve UFI

CLP Ek VIII, sağlık veya fiziksel tehlike bakımından sınıflandırılmış karışımlar için zehir merkezlerine uyumlaştırılmış bildirim ve benzersiz formül tanımlayıcısı (UFI) ister. Endüstriyel kullanıma yönelik karışımlar 1 Ocak 2024'ten beri, ulusal sistemlere önceden bildirilmiş karışımlar ise 1 Ocak 2025'e kadar uymak zorundaydı. Ayrıntılar için UFI kodu nedir yazısına bakın.

Kendi GBF'leriniz için kısa kontrol

1. GBF 2020/878 biçiminde mi (1.1'de UFI, 11.2.1, 12.6 ve Bölüm 9.2)?
2. Maddelerinizin 1 Eylül 2025'ten beri yeni bir uyumlaştırılmış sınıflandırması var mı? Bölüm 2 ve 3'ü güncel Ek VI ile karşılaştırın.
3. Karışımınızdaki bir madde endokrin bozucu, PBT/vPvB veya PMT/vPvM mi? Yukarıdaki eşikleri kontrol edin; maddeler için süre 1 Kasım 2026'da doldu.
4. Etiket, EUH380'den EUH451'e kadar ek ifadeler dahil Bölüm 2 ile uyuşuyor mu?
5. UFI etikette mi ve gereken yerde zehir merkezlerine bildirildi mi?

GBF kontrol aracı bir dosyayı eksik bölümler ve Bölüm 2, 3 ve 14 arasındaki tutarsızlıklar için tarar. Bu bir ilk kontroldür, uygunluk belgesi değildir.

Bu yazı hukuki metinleri yalnızca bilgi için özetler; hukuki tavsiye değildir. Tarihler EUR-Lex'te yayımlanan tüzüklerden alınmıştır. Güvenmeden önce güncel konsolide metinlere bakın.

Kaynaklar

• Yetkilendirilmiş Tüzük (AB) 2023/707, yeni CLP tehlike sınıfları — CELEX:32023R0707.
• Yetkilendirilmiş Tüzük (AB) 2024/197 — CELEX:32024R0197.
• Yetkilendirilmiş Tüzük (AB) 2024/2564 — CELEX:32024R2564.
• Yetkilendirilmiş Tüzük (AB) 2025/1222 — CELEX:32025R1222.
• Komisyon Tüzüğü (AB) 2020/878, REACH Ek II — CELEX:32020R0878.
• Yetkilendirilmiş Tüzük (AB) 2020/1677, CLP Ek VIII — CELEX:32020R1677.
• Tüzük (AB) 2024/2865, CLP revizyonu — CELEX:32024R2865.
• REACH, Tüzük (AT) No 1907/2006, Madde 31 — CELEX:02006R1907.