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Kurz gesagt: Für ein GBF (Güvenlik Bilgi Formu, das türkische Sicherheitsdatenblatt, SDB) ist in der Verordnung keine „Gültigkeitsdauer“ festgelegt. Der Lieferant aktualisiert das GBF unverzüglich in drei Fällen: wenn neue Informationen vorliegen, die das Risikomanagement beeinflussen können, oder neue Informationen zu Gefahren, wenn eine Zulassung erteilt oder versagt wird und wenn eine Beschränkung erlassen wird (KKDIK Artikel 27/9; KKDIK wird oft als „türkische REACH“ bezeichnet). Das aktualisierte Formular wird kostenlos an alle gesendet, die das Produkt in den vorangegangenen 12 Monaten erhalten haben (Artikel 27/10).
Was sagt die Verordnung?
Nach Absatz 9 von KKDIK Artikel 27 aktualisieren Lieferanten ihre Sicherheitsdatenblätter unverzüglich in folgenden Fällen:
- wenn Informationen vorliegen, die die Risikomanagementmaßnahmen beeinflussen können, oder neue Informationen zu Gefahren,
- wenn eine Zulassung erteilt oder versagt wurde,
- wenn eine Beschränkung erlassen wurde.
Absatz 10 fügt zwei weitere Punkte hinzu: Das aktualisierte Formular wird kostenlos, in Papierform oder elektronisch, an alle Empfänger übermittelt, an die das Produkt in den vorangegangenen 12 Monaten geliefert wurde, und jede nach der Registrierung vorgenommene Aktualisierung enthält die Registrierungsnummer des Stoffs.
Eine Regel wie „jährlich zu erneuern“ oder „alle 3 Jahre zu erneuern“ gibt es nicht. Datum und Version sind jedoch Pflicht: Das Formular wird datiert (Artikel 27/6), und was sich bei der Überarbeitung geändert hat, wird in Abschnitt 16 angegeben (Anhang 2).
Was löst in der Praxis eine Aktualisierung aus?
„Neue Informationen“ ist ein weiter Begriff. Das sind die Auslöser, denen Chemiehersteller am häufigsten begegnen:
| Änderung | Betroffene GBF-Abschnitte |
|---|---|
| Rezepturänderung (Bestandteil hinzugefügt, Anteil geändert) | 2, 3; meist 8, 11, 12, 14 und das Etikett |
| Die harmonisierte Einstufung eines Bestandteils hat sich geändert (CLP-Anpassungen, ATPs) | 2, 3, 11, 12, 15; die Einstufung des Gemischs wird neu berechnet |
| Vom Lieferanten ist ein neues GBF eingegangen | Alle Abschnitte, die vom Rohstoff abhängen, besonders 3, 8, 11, 12 |
| Ein Arbeitsplatzgrenzwert wurde hinzugefügt oder geändert | 8 (und 3, wenn der Bestandteil nun einen Grenzwert hat) |
| Der Stoff wurde nach KKDIK registriert | 1 und 3 (Registrierungsnummer), Anhang, wenn es ein Expositionsszenario gibt |
| Der Stoff wurde in die Kandidatenliste (SVHC) aufgenommen oder beschränkt | 2, 3, 15 |
| Neue Ausgabe der Transportvorschriften (das ADR erscheint alle zwei Jahre) | 14 |
| Firmenname, Adresse oder Notrufnummer haben sich geändert | 1 |
Die praktische Folge: Selbst das GBF eines Produkts, dessen Rezeptur sich nie ändert, kann veralten, weil sich die Einstufung der Bestandteile und die Rechtsvorschriften ändern. Deshalb überprüfen viele Unternehmen ihre GBF in regelmäßigen Abständen (z. B. einmal jährlich), obwohl es dafür keine rechtliche Pflicht gibt.
KKDIK-Registrierungsfristen und GBF-Aktualisierungen
Nach KKDIK sind die Registrierungsfristen für Stoffe nach Tonnage und Gefährlichkeit gestaffelt; die erste ist der 31/12/2026 (1000 Tonnen oder mehr pro Jahr sowie bestimmte besonders gefährliche Stoffe). Bei registrierten Stoffen müssen die Angaben im GBF mit dem Registrierungsdossier übereinstimmen, und Aktualisierungen müssen die Registrierungsnummer enthalten. Mit dem Abschluss der Registrierungen in der kommenden Zeit werden daher auch die GBF von Produkten, die diese Stoffe enthalten, aktualisiert. Die Fristentabelle steht in GBF nach KKDIK: Wer erstellt es, wer ist verantwortlich?
Wie sollte eine Aktualisierung ablaufen?
- Version und Datum: neue Versionsnummer und Überarbeitungsdatum auf der ersten Seite; die Liste der geänderten Abschnitte in Abschnitt 16.
- Das Etikett nicht vergessen: Hat sich Abschnitt 2 geändert (Piktogramm, Signalwort, H-/P-Sätze), ändert sich auch das Verpackungsetikett; planen Sie den Übergang für Bestände mit alten Etiketten.
- Verteilungsnachweis: Ohne eine Liste der Kunden, die das Produkt in den letzten 12 Monaten erhalten haben, lässt sich die Pflicht aus Artikel 27/10 nicht erfüllen. Halten Sie fest, welche Version wann an welchen Kunden ging.
- Ersteller: Eine Aktualisierung wird wie die Erstfassung von einem Kimyasal Degerlendirme Uzmani (KDU) durchgeführt, einem zertifizierten Sachverständigen für Chemikalienbewertung.
Wenn Sie in Chemoris ein GBF erneut öffnen und einen Bestandteil ändern, werden Einstufung, Etikett und Transportangaben von Grund auf neu berechnet; Sie sehen, was sich in den Abschnitten 2 und 14 geändert hat. Probieren Sie es mit einem kostenlosen Konto aus.
Häufig gestellte Fragen
Hat ein GBF ein Ablaufdatum?
Nein. Die Verordnung legt keine feste Gültigkeitsdauer fest; das Formular wird aktualisiert, wenn es einen Auslöser gibt, etwa neue Informationen, eine Zulassung oder eine Beschränkung. Ein älteres Formular gilt, solange sein Inhalt noch richtig ist.
Muss ich es bei einer kleinen Korrektur (einem Tippfehler) erneut an Kunden senden?
Absatz 27/10 verlangt die Übermittlung des „aktualisierten“ Formulars. Bei Korrekturen, die die Risikoinformationen nicht ändern, warten Unternehmen üblicherweise die nächste inhaltliche Aktualisierung ab; jede Änderung, die Abschnitt 2, 3, 8 oder 14 betrifft, sollte jedoch versendet werden.
Mein Lieferant hat sein GBF aktualisiert; muss ich meines auch aktualisieren?
Ja, wenn die Änderung des Lieferanten die Gefahreninformationen, die Einstufung oder die empfohlenen Maßnahmen betrifft: Das fällt unter „neue Informationen“ in Artikel 27/9. Prüfen Sie zuerst, ob sich die Einstufung des Gemischs ändert.
Quellen
- KKDIK-Verordnung (23/06/2017, Amtsblatt Nr. 30105), Artikel 27 Absätze 6, 9, 10 und Anhang 2 (Text auf mevzuat.gov.tr).
- Verordnung zur Änderung der KKDIK-Verordnung (23/12/2023, Amtsblatt Nr. 32408).
- REACH-Verordnung (EG) Nr. 1907/2006, Artikel 31 Absatz 9 (Entsprechung in der EU).
Verwandte Codes
H- und P-Sätze zu diesem Thema; jeder ist im Verzeichnis mit Wortlaut, Schwellenwerten und Etikettenverwendung erklärt.
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