FDS

Comment vérifier une FDS : liste de contrôle en 12 étapes

Contrôle FDS en trois niveaux : forme, cohérence entre rubriques, contenu. 12 étapes selon l'annexe II de REACH et que faire face aux erreurs d'une FDS.

Mis à jour: 7 min de lecture

Sommaire
  1. Quand faut-il vérifier une FDS ?
  2. Trois niveaux : forme, cohérence, contenu
  3. Comment vérifier une FDS en 12 étapes
  4. Que faire en cas d'anomalie ?
  5. Ce qu'une vérification automatique peut faire, et ce qu'elle ne peut pas faire
  6. Questions fréquentes
  7. Sources

En bref : vérifier une fiche de données de sécurité (FDS) se fait en trois niveaux : d'abord la forme (16 rubriques, sous-rubriques obligatoires, date, langue), ensuite la cohérence entre rubriques (les rubriques 2, 3, 9 et 14 concordent-elles), enfin le contenu (la classification et les valeurs sont-elles justes). Les deux premiers niveaux se traitent avec méthode et en partie automatiquement ; le troisième relève de l'expert. Ce guide suit cet ordre, étape par étape, pour une FDS reçue ou sur le point d'être publiée.

Quand faut-il vérifier une FDS ?

Il existe deux situations, et l'objectif est le même dans les deux : le document doit être assez complet et cohérent pour que l'utilisateur prenne les bonnes mesures sur le lieu de travail.

  • Avant publication (le rédacteur) : dans l'UE, le fournisseur est responsable de la FDS (REACH, article 31) ; en Turquie, elle doit être établie par un expert en évaluation des produits chimiques (KDU) (KKDIK, article 27). La relecture finale intervient après la classification et la rédaction, et elle est répétée à chaque changement de formule et à chaque révision.
  • À réception (l'utilisateur) : la FDS alimente l'évaluation des risques et les décisions sur le stockage, les équipements de protection individuelle et les déchets. Une évaluation fondée sur une fiche incomplète ou contradictoire reste incomplète. Un court contrôle d'entrée de chaque FDS reçue, surtout pour un nouveau fournisseur ou une nouvelle révision, est donc une bonne habitude.

Trois niveaux : forme, cohérence, contenu

NiveauQuestion poséeQui peut le faire ?
1. FormeLes 16 rubriques et les sous-rubriques obligatoires sont-elles présentes, les rubriques vides sont-elles justifiées, la date et la langue conviennent-elles ?Tout le monde ; largement contrôlable automatiquement.
2. CohérenceLa classification de la rubrique 2 concorde-t-elle avec les composants de la rubrique 3, les données physiques de la rubrique 9 et les informations de transport de la rubrique 14 ?Un lecteur technique ; en partie contrôlable automatiquement.
3. ContenuLa classification, les catégories, les valeurs limites et les mesures sont-elles justes pour ce produit ?Un expert ; données d'essai et formule nécessaires.

L'ordre compte : discuter du contenu d'une fiche dont la forme est incomplète fait perdre du temps, et une erreur de cohérence est souvent le premier symptôme d'une erreur de contenu.

Comment vérifier une FDS en 12 étapes

  1. 16 rubriques dans l'ordre : l'annexe II de REACH (et l'annexe 2 de KKDIK) exigent 16 rubriques aux intitulés et à l'ordre fixés.
  2. Sous-rubriques : les sous-rubriques comme 1.1-1.4, 2.1-2.3, 3.1/3.2 et 14.1-14.7 sont-elles en place ? Si une information manque, la sous-rubrique reste et la raison est indiquée.
  3. Date et version : la date de révision est-elle claire, et qu'est-ce qui a changé ? Le droit ne fixe pas de durée de renouvellement ; il exige une mise à jour dès que de nouvelles informations sont disponibles (REACH, article 31, paragraphe 9).
  4. Langue et références juridiques : la FDS doit être rédigée dans la langue officielle du pays de mise sur le marché (REACH, article 31, paragraphe 5). Des renvois à des actes abrogés et des phrases R signalent une fiche dépassée.
  5. Identificateur de produit : le nom en 1.1 doit être identique à celui de l'étiquette (CLP, article 18).
  6. Contact et urgence : fournisseur et adresse électronique en 1.3, un numéro d'appel d'urgence joignable dans le pays visé en 1.4.
  7. Composants : les numéros CAS/CE de la rubrique 3 sont-ils valides, les bornes inférieures des plages dépassent-elles 100 au total, chaque composant classé porte-t-il ses informations de danger ?
  8. 2 ↔ 3 : la classification et la part des composants appuient-elles la classification du mélange en rubrique 2 ?
  9. 2.1 ↔ 2.2 : les éléments d'étiquetage (mention d'avertissement, pictogrammes, mentions H et P) découlent-ils de la classification ?
  10. 2 ↔ 9 ↔ 14 : en cas de classe liquide inflammable, le point d'éclair figure-t-il en rubrique 9 ; en cas de danger pertinent pour le transport, se retrouve-t-il en rubrique 14 ?
  11. 8 et 15 : un composant doté d'une valeur limite d'exposition professionnelle figure-t-il en rubrique 8, et une substance de la liste des candidats (SVHC) en rubrique 15 ?
  12. 11 et 12 : pour chaque danger de la rubrique 2, y a-t-il des informations dans les rubriques toxicologique et écologique, ou une raison expliquant l'absence de données ?

Pour une version imprimable de ces étapes, rubrique par rubrique, utilisez la liste de contrôle FDS ; le détail des étapes de cohérence (8-12) se trouve dans le guide cohérence entre les rubriques d'une FDS. Les erreurs les plus fréquentes des rédacteurs sont traitées à part : erreurs FDS fréquentes.

Que faire en cas d'anomalie ?

  • En tant que rédacteur : corrigez l'anomalie à sa source. Une lacune de forme se corrige dans le modèle ; une erreur de cohérence se corrige d'abord dans la classification, puis dans les rubriques qui en découlent (2.2, 14, 15). Corriger une seule rubrique en laissant les autres crée une nouvelle incohérence.
  • En tant qu'utilisateur : signalez l'anomalie par écrit au fournisseur et demandez une version corrigée. Ne modifiez pas la fiche vous-même : le fournisseur est responsable de son contenu. Dans l'UE, l'obligation de l'utilisateur en aval d'informer le fournisseur de nouvelles informations sur les dangers, ou lorsque les mesures de gestion des risques proposées semblent inappropriées, figure à l'article 34 de REACH.

Ce qu'une vérification automatique peut faire, et ce qu'elle ne peut pas faire

Les niveaux 1 et 2 se traduisent en règles, un logiciel peut donc les passer au crible. L'outil Chemoris vérifier une FDS en ligne : contrôle FDS se concentre sur ces deux niveaux : il lit un PDF doté d'une couche texte ou un fichier .docx, effectue 22 contrôles portant sur la structure, l'identification, la composition et la cohérence 2 ↔ 3 ↔ 14, et indique pour chaque anomalie la rubrique concernée et son type.

Ses limites comptent : l'outil ne donne pas la valeur correcte. Il signale par exemple « la catégorie de toxicité aiguë en rubrique 2 semble incohérente avec la rubrique 3 », sans écrire la bonne catégorie. Il ne lit pas les PDF numérisés (image) et ne juge pas le sens des rubriques 4-7, 10 et 13, seulement leur présence. L'absence d'anomalie nette ne signifie pas que la fiche est conforme. L'outil ne remplace pas l'évaluation d'un expert ; le niveau 3 reste toujours son affaire.

Questions fréquentes

Qui doit vérifier une FDS ?

Le contrôle final avant publication revient à la personne qui l'a établie (en Turquie, le KDU). Le contrôle d'entrée d'une FDS fournisseur peut être réalisé, au niveau de la forme et de la cohérence, par le préventeur, les achats ou la qualité ; tout doute sur le contenu remonte au fournisseur.

Une FDS a-t-elle une date d'expiration ?

Non, le droit ne fixe pas de durée. La fiche est mise à jour sans délai dès que de nouvelles informations sur les dangers ou les mesures de gestion des risques sont disponibles. Une fiche non révisée depuis longtemps mérite tout de même un examen de ses références juridiques.

Si une vérification automatique ne trouve rien, la FDS est-elle conforme ?

Non. Une vérification automatique ne renseigne que sur les règles qu'elle contrôle ; elle ne confirme pas que la classification et les valeurs sont justes. Cette confirmation demande l'évaluation d'un expert.

Puis-je corriger moi-même une erreur dans la FDS de mon fournisseur ?

Plutôt que de modifier la fiche du fournisseur, signalez l'anomalie par écrit et demandez une version corrigée. Le fournisseur qui remet la fiche est responsable de son contenu.

Sources

  • Règlement (CE) n° 1907/2006 (REACH), articles 31 et 34, annexe II (modifiée par le règlement (UE) 2020/878).
  • Règlement (CE) n° 1272/2008 (CLP), articles 17 à 28.
  • Règlement KKDIK (23/06/2017, Journal officiel n° 30105), article 27 et annexe 2 ; modification : n° 32408 (23/12/2023).

Codes associés

Mentions H et P liées à ce sujet ; chacune est expliquée dans le glossaire avec son texte complet, ses seuils et son usage sur l'étiquette.

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