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En resumen: Desde el 1 de enero de 2024, una GBF (Güvenlik Bilgi Formu, la ficha de datos de seguridad turca) en Türkiye se elabora únicamente conforme al anexo 2 del Reglamento KKDIK (a menudo llamado «REACH turco») y por un Kimyasal Degerlendirme Uzmani (KDU) certificado, es decir, un experto certificado en evaluación química. La ficha tiene 16 secciones y ninguna subsección se deja en blanco. La mayoría de las secciones no se rellenan a partir de una sola fuente, sino de una combinación de datos de los componentes, el resultado de la clasificación e información propia del producto.
¿Qué es una GBF y por qué existe?
La ficha de datos de seguridad (FDS; GBF en turco, SDS en inglés, antes MSDS) es el documento estándar que informa al destinatario sobre los peligros de una sustancia o mezcla química y sobre cómo usarla de forma segura. Según el anexo 2 del KKDIK, su finalidad es que los usuarios puedan adoptar las medidas necesarias para proteger la salud humana, la seguridad en el lugar de trabajo y el medio ambiente. Los empleadores también basan gran parte de su evaluación de riesgos laborales en esta ficha.
Quién debe elaborarla y cuándo debe entregarse al destinatario es un tema aparte; lo tratamos en La responsabilidad de la GBF bajo el KKDIK.
Reglas generales del anexo 2
Antes de entrar en las secciones, estas son las reglas que se aplican a toda la ficha y que con más frecuencia dan problemas en las inspecciones (KKDIK anexo 2, parte A):
- El lenguaje es claro y preciso. No se emplean expresiones como «puede ser peligroso», «sin efectos sobre la salud», «seguro en la mayoría de las condiciones de uso» o «inocuo», ni expresiones incoherentes con la clasificación (0.2.4).
- Fecha y revisión. La fecha de elaboración figura en la primera página. En una versión actualizada, los cambios se indican en la sección 16; «Revisión: (fecha)», el número de versión/revisión y la versión que sustituye figuran en la primera página (0.2.5).
- Números de página. Todas las páginas, incluidos los anexos, están numeradas y se indica el número total de páginas (p. ej. «página 1 de 7») (0.3.2).
- Sin subsecciones vacías. Si la información no está disponible o no es aplicable, se indica el motivo (0.4).
- El redactor es una persona competente. El proveedor se asegura de que el redactor reciba la formación adecuada, incluida la formación de actualización (0.2.3).
16 secciones: ¿qué contienen y de dónde proceden los datos?
| Sección | Contenido | ¿De dónde suelen proceder los datos? |
|---|---|---|
| 1. Identificación de la sustancia o la mezcla y de la sociedad o la empresa | Nombre del producto, usos identificados, proveedor, teléfono de emergencia | Información de la empresa y del producto |
| 2. Identificación de los peligros | Clasificación, elementos de la etiqueta (pictogramas, palabra de advertencia, indicaciones H y P), otros peligros | Clasificación CLP/SEA de la mezcla |
| 3. Composición / información sobre los componentes | Identidad de los componentes peligrosos (CAS, CE), intervalo de concentración, su clasificación | Formulación + datos de clasificación y etiquetado de los componentes (p. ej. el inventario C&L de la ECHA) |
| 4. Primeros auxilios | Primeros auxilios según la vía de exposición, síntomas | Frases estándar vinculadas a la clasificación |
| 5. Medidas de lucha contra incendios | Medios de extinción adecuados, productos de combustión, recomendaciones para los bomberos | Peligros físicos + información del producto |
| 6. Medidas en caso de vertido accidental | Precauciones personales, precauciones medioambientales, métodos de limpieza | Frases estándar vinculadas a la clasificación |
| 7. Manipulación y almacenamiento | Manipulación segura, condiciones de almacenamiento, materiales incompatibles | Información del producto + clasificación |
| 8. Controles de exposición / protección individual | Valores límite de exposición profesional, EPI, controles técnicos | Valores límite de los componentes + clasificación |
| 9. Propiedades físicas y químicas | Aspecto, pH, punto de inflamación, densidad, solubilidad, etc. | Mediciones propias del producto (laboratorio) |
| 10. Estabilidad y reactividad | Reactividad, estabilidad, condiciones y materiales que deben evitarse | Información del producto + datos de los componentes |
| 11. Información toxicológica | Toxicidad aguda, irritación, sensibilización, CMR, STOT, etc. | Datos de los expedientes de registro de los componentes (p. ej. resúmenes de los expedientes REACH de la ECHA) |
| 12. Información ecológica | Toxicidad acuática, persistencia, bioacumulación, PBT/mPmB | Datos de los expedientes de registro de los componentes |
| 13. Consideraciones relativas a la eliminación | Métodos de tratamiento de residuos, eliminación del envase | Frases estándar + legislación sobre residuos |
| 14. Información relativa al transporte | Número ONU, designación oficial de transporte, clase, grupo de embalaje, peligros para el medio ambiente | Correspondencia ADR a partir de la clasificación |
| 15. Información reglamentaria | Normativa específica del producto (KKDIK, SEA, restricciones), evaluación de la seguridad química | Lista de la legislación |
| 16. Otra información | Cambios de la revisión, abreviaturas, fuentes, texto completo de las indicaciones H de las secciones 2 y 3, redactor | El KDU redactor |
Coherencia entre secciones: la parte que más se pasa por alto
La mayoría de los errores de una FDS no proceden de una sola sección, sino de secciones que no concuerdan entre sí:
- Sección 2 ↔ 3: si un componente «Skin Corr. 1B» figura al 10 % en la sección 3 pero la mezcla aparece solo como «irritante» en la sección 2, no se ha hecho el cálculo de suma. Explicamos el cálculo con un ejemplo en Clasificación de mezclas según el CLP.
- Sección 2 ↔ 14: si la mezcla es «Aquatic Chronic 1» (H410), en la sección 14 deben tenerse en cuenta la marca de sustancia peligrosa para el medio ambiente y un número ONU adecuado.
- Sección 2 ↔ 4–8: si se aplica H314 (corrosivo), las medidas de primeros auxilios, EPI y almacenamiento deben redactarse en consecuencia; un texto genérico no basta.
- Sección 16: aquí debe figurar el texto completo de cada código H de las secciones 2 y 3.
5 errores frecuentes
- Traducir la FDS del proveedor (a menudo en otro idioma) y cambiar el nombre del producto: si la mezcla es distinta, la clasificación también lo es.
- Dejar subsecciones en blanco, o escribir «sin datos» sin indicar el motivo.
- No señalar las secciones modificadas en una revisión y no actualizar la información de versión de la primera página.
- Citar normativa que ya no es aplicable (después del 31.12.2023 una GBF se elabora únicamente conforme al anexo 2 del KKDIK).
- Usar expresiones como «inocuo» o «respetuoso con el medio ambiente», que el anexo 2 prohíbe expresamente.
Una versión imprimible para marcar de esta comprobación en las 16 secciones: lista de verificación FDS (16 secciones).
Fuentes
- Reglamento KKDIK, anexo 2, «Requisitos para la elaboración de las fichas de datos de seguridad» (partes A y B).
- Reglamento SEA (Boletín Oficial n.º 28848 de 11/12/2013), Reglamento CLP (CE) n.º 1272/2008.
- Ministerio de Medio Ambiente, Urbanización y Cambio Climático de la República de Türkiye — Servicio de asistencia sobre productos químicos.
Códigos en este artículo
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- H360D Puede dañar al feto
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- P302 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL:
- P303 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL (o el pelo):
- P305 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS:
- P308 EN CASO DE exposición manifiesta o presunta:
- P320 Se necesita urgentemente un tratamiento…
- P335 Sacudir las partículas que se hayan…
- P351 Aclarar cuidadosamente con agua durante…
- P364 Y lavarlas antes de volver a usarlas
- P373 NO luchar contra el incendio cuando el fuego…
- P410 Proteger de la luz del sol
- P502 Pedir información al fabricante o proveedor…
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