İçindekiler
Kısaca: Hiçbir GBF'nin sabit bir son kullanma tarihi yoktur. AB'de ve Büyük Britanya'da REACH Madde 31(9) üç durumda zaman kaybetmeden güncelleme ister; revize form, önceki 12 ay içinde ürün tedarik edilen her müşteriye gider. ABD'de OSHA'nın 29 CFR 1910.1200(g)(5) hükmü, önemli yeni zararlılık bilgisinin eklenmesi için üç ay tanır; güncel form bir sonraki sevkiyatla birlikte gider. CLP uyarlamaları, yeni harmonize sınıflandırmalar ve Aday Liste eklemeleri, tedarikçilerin en sık kaçırdığı tetikleyicilerdir.
Bu yazı AB, Büyük Britanya ve ABD kurallarını anlatır. Türkiye'deki KKDİK kuralı için GBF ne zaman güncellenir? yazısına bakın.
Yasal tetikleyiciler yan yana
| Konu | AB (REACH) | Büyük Britanya (UK REACH) | ABD (OSHA HazCom) |
|---|---|---|---|
| Tetikleyici | Risk yönetim önlemlerini etkileyebilecek yeni bilgi veya yeni zararlılık bilgisi; izin verilmesi veya reddedilmesi; kısıtlama getirilmesi (Madde 31(9)) | Aynı üç tetikleyici (Madde 31(9), GB metni) | Zararlılıklara veya korunma yollarına ilişkin önemli yeni bilgi (paragraf (g)(5)) |
| Süre | Zaman kaybetmeden | Zaman kaybetmeden | Haberdar olunmasından itibaren üç ay içinde |
| Kime gider | Önceki 12 ay içinde tedarik edilen tüm alıcılara | Önceki 12 ay içinde tedarik edilen tüm alıcılara | Dağıtıcılara ve işverenlere, güncellemeden sonraki ilk sevkiyatla (paragraf (g)(6)(i)) |
| İşaretleme | İlk sayfada "Revision: (date)", yerine geçtiği sürüm ve değişiklikler; genellikle Bölüm 16'da (Ek II, 0.2.5) | "Revision: (date)" (Madde 31(9)); GB Ek II'nin kendi ifadesi var | Hazırlanma veya son revizyon tarihi Bölüm 16'da (Appendix D) |
| Ürün artık üretilmiyorsa | Geçmiş alıcılar için muafiyet yok | Geçmiş alıcılar için muafiyet yok | Bilgi, kimyasal işyerine yeniden girmeden önce eklenir |
AB ve GB: Madde 31(9) uygulamada
Metin kısadır: tedarikçiler üç durumda güvenlik bilgi formunu "zaman kaybetmeden günceller" ve "Revision: (date)" olarak tanımlanan yeni, tarihli sürüm, maddeyi veya karışımı önceki 12 ay içinde tedarik ettikleri tüm eski alıcılara ücretsiz, kâğıt üzerinde veya elektronik olarak iletilir. Kayıttan sonraki her güncelleme kayıt numarasını içermelidir. Aynı fıkra UK REACH'in GB metninde de yer alır.
Sorunların çoğu üç noktada çıkar:
- "Zaman kaybetmeden" bir ek süre değildir. ABD kuralının aksine sabit bir ay sayısı yoktur. Tetikleyiciyi öğrendiğiniz anda güncellemeyi planlayın; yasal değişiklik daha sonra uygulanacak olsa bile revize form uygulama tarihinde hazır olsun.
- 12 aylık liste. Her ürünü son 12 ayda kimin aldığını gösteren bir satış kaydına ihtiyacınız var. Yeni formu yalnızca gelecekteki sevkiyatlarla göndermek Madde 31(9)'u karşılamaz.
- Neyin değiştiğini göstermek. (AB) 2020/878 Tüzüğü ile değiştirilen Ek II, 0.2.5, değişikliklerin başka yerde belirtilmediyse Bölüm 16'da alıcıların dikkatine sunulmasını ister. "Bölüm 2: sınıflandırma (AB) 2024/2564 Devredilmiş Tüzüğü uyarınca güncellendi; Bölüm 8: yeni AB sınır değeri" gibi bir satır yeterlidir; yalnızca bir revizyon numarası yetmez.
Her düzenleme yasal tetikleyici değildir. Düzeltilen bir telefon numarası veya yazım hatası yeni sürüm olarak yayımlanabilir, ancak 12 aylık yeniden dağıtım yükümlülüğü üç tetikleyiciye bağlıdır. Kuşku varsa sınıflandırma, bileşim, maruziyet kontrolleri veya ilk yardım değişikliğini tetikleyici sayın.
ABD: üç aylık kural
29 CFR 1910.1200 paragraf (g)(5), GBF'yi hazırlayanın bilginin "bilimsel kanıtı doğru yansıttığından" emin olmasını ister. Formu hazırlayan üretici, ithalatçı veya işveren zararlılıklara ya da korunma önlemlerine ilişkin önemli yeni bilgiden haberdar olduğunda bunu üç ay içinde eklemelidir. Kimyasal şu anda üretilmiyor veya ithal edilmiyorsa bilgi, kimyasal işyerine yeniden girmeden önce eklenmelidir. Paragraf (g)(6)(i), ilk sevkiyatla ve GBF güncellendikten sonraki ilk sevkiyatla uygun bir GBF verilmesini ister. Avrupa'daki gibi 12 ay geriye dönük dağıtım yoktur.
Standardın 2024 revizyonu (89 FR 44144, 20 Mayıs 2024) başlı başına bir güncelleme tetikleyicisidir. OSHA, 15 Ocak 2026'da yayımlanan bir nihai kuralla (91 FR 1695) uyum tarihlerini dört ay uzattı. Paragraf (j) şimdi şöyledir:
- maddeler: üreticiler, ithalatçılar ve dağıtıcılar için 19 Mayıs 2026; işverenler için 20 Kasım 2026;
- karışımlar: üreticiler, ithalatçılar ve dağıtıcılar için 19 Kasım 2027; işverenler için 19 Mayıs 2028.
Bu tarihlere kadar ya revize edilmiş standart ya da 1 Temmuz 2023'te yürürlükte olan sürüm izlenebilir. Bu güncellemelerin ardındaki sınıflandırma farkları için CLP, GHS ve OSHA HazCom farkı yazısına bakın.
Takip edilecek mevzuat tetikleyicileri
GBF revizyonlarının çoğu yeni test verisinden değil, mevzuattaki değişiklikten kaynaklanır. AB'de sürekli tekrarlayanlar şunlardır:
- CLP'nin teknik ilerlemeye uyarlamaları (ATP). Her ATP, Ek VI'daki harmonize sınıflandırma listesini değiştirir ve kendi uygulama tarihini belirler. Örneğin harmonize sınıflandırmaları değiştiren (AB) 2024/2564 sayılı Komisyon Devredilmiş Tüzüğü 1 Mayıs 2026'dan itibaren uygulanır; yürürlüğe girdiği andan itibaren isteğe bağlı erken uygulamaya izin verilir. Bir bileşenin kaydı değişirse Bölüm 2'deki karışım sınıflandırması ve Bölüm 3'teki bileşen verisi de değişebilir.
- Yeni zararlılık sınıfları. (AB) 2023/707 Devredilmiş Tüzüğü endokrin bozucu ile PBT/vPvB, PMT/vPvM sınıflarını ekledi. Maddeler bu sınıflara göre 1 Mayıs 2025'ten (o tarihten önce piyasada olan maddeler için 1 Kasım 2026), karışımlar ise 1 Mayıs 2026'dan (o tarihten önce piyasada olan karışımlar için 1 Mayıs 2028) itibaren sınıflandırılmalıdır.
- Aday Liste eklemeleri. Yeni bir SVHC, maddeler için Bölüm 3 ve Bölüm 15 değişikliklerini tetikler ve sınıflandırılmamış karışımlarda %0,1 düzeyinde talep üzerine GBF verme yükümlülüğü doğurabilir (REACH Madde 31(3)(b)). Bkz. REACH Madde 31 yükümlülükleri.
- İzinler ve kısıtlamalar. Ek XIV'teki bir madde hakkında karar veya yeni bir Ek XVII girişi, Madde 31(9)(b) ve (c) uyarınca açık bir tetikleyicidir.
- Mesleki maruziyet sınır değerleri. Yeni veya revize AB sınır değerleri ve her pazardaki ulusal sınır değerleri Bölüm 8'i değiştirir.
- Tedarikçi GBF revizyonları. Bir hammaddenin GBF'si değiştiğinde bilgi karışımınızı etkileyebilir. REACH Madde 34 ayrıca yeni zararlılık bilgisini tedarik zincirinde yukarı iletmenizi ister.
Büyük Britanya, AB'nin ATP'lerini otomatik olarak izlemez. GB'nin kendi zorunlu sınıflandırma listesi vardır ve Ek II'si 2020/878 ile değiştirilmemiştir; bu nedenle AB kaynaklı bir revizyon her zaman GB revizyonu gerektirmez, tersi de geçerlidir. İki pazarı ayrı izleyin; yapısal farklar AB, İngiltere ve ABD GBF gereklilikleri karşılaştırmasında anlatılıyor.
Basit bir güncelleme rutini
- Ürünlerin, arkasındaki bileşenlerin ve CAS numaralarının bir kaydını tutun.
- Mevzuat değişikliklerini kayıtla belirli aralıklarla, örneğin üç ayda bir, tedarikçi GBF'si değiştiğinde ise hemen karşılaştırın.
- Her tetikleyici için hangi bölümlerin değiştiğine karar verin ve nedeni kaydedin; bu not Bölüm 16'daki değişiklik günlüğü olur.
- Revizyonu "Revision: (date)" ve yerine geçtiği sürümle yayımlayın, ardından 12 aylık müşteri listesine (AB, GB) gönderin veya bir sonraki sevkiyata ekleyin (ABD).
- Etiketi yeni sınıflandırmaya göre kontrol edin. Ücretsiz etiket aracı CLP etiket unsurlarında yardımcı olur.
Chemoris, GBF'yi her yeniden oluşturduğunuzda sınıflandırmayı bileşen verisinden yeniden hesaplar; böylece mevzuat güncellemesi, formu baştan yazmak yerine değişiklikleri gözden geçirmeye dönüşür. Revizyonun nasıl göründüğünü görmek için ücretsiz hesap açın.
Türk ihracatçı için pratik not
- İki ayrı form. AB'ye giden ürünün GBF'si KKDİK Ek-2'ye göre değil, REACH Ek II'ye göre hazırlanır ve ürünün piyasaya arz edildiği üye devletin resmî dilinde verilir. Ayrıntı: AB'ye ihracatta GBF.
- Türkiye'deki kural benzer. KKDİK Madde 27/9 da üç tetikleyiciyi sayar ve Madde 27/10, güncel formun önceki 12 ayda ürünü alan herkese ücretsiz iletilmesini ister. Bu nedenle son 12 aydaki müşterilerin kaydı hem Türkiye'deki hem AB'deki alıcılar için gereklidir. Ayrıntı: GBF ne zaman güncellenir?
- KKDİK ile REACH ayrı sistemlerdir. İkisi birbirinin yerine geçmez; farkların özeti REACH ile KKDİK farkı yazısında.
- Hazırlayan. Türkiye'de GBF'yi belgeli bir Kimyasal Değerlendirme Uzmanı hazırlar; güncellemeler de aynı şekilde yapılır (GBF nedir?, GBF nasıl hazırlanır?).
Sık sorulan sorular
GBF'yi birkaç yılda bir yenilemem gerekir mi?
Hayır. REACH, UK REACH ve OSHA sabit bir gözden geçirme döngüsü koymaz; bir tetikleyici oluştuğunda güncelleme ister. Hiçbir tetikleyicinin kaçmadığından emin olmak için düzenli bir iç gözden geçirme iyi uygulamadır.
AB'de revize GBF kimlere gönderilmelidir?
Maddeyi veya karışımı önceki 12 ay içinde tedarik ettiğiniz her alıcıya, ücretsiz olarak, kâğıt üzerinde veya elektronik olarak (REACH Madde 31(9)).
ABD'de ne kadar sürem var?
Önemli yeni bilgiden haberdar olduğunuz andan itibaren üç ay (29 CFR 1910.1200(g)(5)). Güncel GBF, güncellemeden sonraki ilk sevkiyatla birlikte gitmelidir.
Bu yazı yasal metinleri yalnızca yön göstermek için özetler; hukuki danışmanlık değildir. Güvenmeden önce güncel konsolide metinleri ve uyum tarihlerini kontrol edin.
Kaynaklar
- REACH, Regulation (EC) No 1907/2006, Articles 31 and 34 and Annex II (consolidated text) — CELEX:02006R1907.
- UK REACH Article 31 (GB text) — legislation.gov.uk.
- 29 CFR 1910.1200, paragraphs (g)(5), (g)(6) and (j) — ecfr.gov.
- OSHA, Hazard Communication Standard, compliance date extension, 91 FR 1695, 15 January 2026 — federalregister.gov.
- Commission Delegated Regulation (EU) 2023/707 (new hazard classes) — CELEX:32023R0707.
- Commission Delegated Regulation (EU) 2024/2564 (harmonised classifications, Annex VI to CLP) — CELEX:32024R2564.
İlgili yazılar
- GBF
GBF nasıl kontrol edilir? 12 adımda GBF kontrolü
GBF kontrolü üç katmanda: biçim, bölümler arası tutarlılık, içerik. KKDİK Ek-2 ve REACH Ek II'ye göre 12 adım; gelen GBF'de sorun bulunca ne yapılır.
- GBF
GBF'de 2, 3 ve 14. bölüm tutarlılığı: bölümler arası kontrol
GBF 2. bölüm ile 3. bölüm uyumsuz mu? Sınıflandırma, etiket unsurları, parlama noktası, ADR taşıma, sınır değer ve SVHC için bölüm çiftleri ve kontrol matrisi.
- GBF
GBF hazırlama programı seçerken bakılacak 8 kriter
GBF hazırlama programı nasıl seçilir? Veri kaynağı, sınıflandırma gerekçesi, mevzuat biçimi, Word çıktı, revizyon ve fiyat modeli: 8 kriterlik kontrol listesi ve KDU sorumluluğu.
GBF'nizi hazırlayın